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熱烈慶祝DENARASE?全能核酸酶在美國FDA注冊藥品主文件(DMF)成功
2021年8月31日,北京西美杰科技有限公司總代理的供應(yīng)商c-LEcta宣布其熱銷產(chǎn)品DENARASE®全能核酸酶在美國FDA成功注冊Drug Master File(DMF,Type II),DMF號27708。DMF中包含DENARASE®全能核酸酶生產(chǎn)、工藝、包裝、儲存等詳盡信息。這些綜合文件向監(jiān)管機構(gòu)證明了該產(chǎn)品的質(zhì)量適用于醫(yī)藥產(chǎn)品,可支持BLA、IND、NDA等監(jiān)管申報的申請。DENARASE® DMF的注冊幫助藥企證明生物制藥、疫苗、細胞治療等藥物產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性,從而順利通過監(jiān)管部門的審評。c-LEcta現(xiàn)已準備好提供和簽署授權(quán)使用書(Letter of Authorization,LoA)。如在監(jiān)管申報過程中,有需要的客戶,請聯(lián)系北京西美杰科技有限公司。



DENARASE®全能核酸酶是一款基因序列來自粘質(zhì)沙雷菌的基因工程內(nèi)切酶,生產(chǎn)菌株是一種安全級別為S1級且不含內(nèi)毒素的革蘭氏陽性芽孢桿菌(Bacillus.sp.) ,最大程度降低了內(nèi)毒素污染風(fēng)險。產(chǎn)品具有如下特點:

? 更安全

專利工藝,采用革蘭氏陽性芽孢桿菌 Bacillus sp.生產(chǎn),無內(nèi)毒素殘留風(fēng)險完全采用非動物來源原料,不添加抗生素

? 更高品質(zhì)

酶活性高,純度大于99%更高標準

? 更高標準

符合歐盟GMP生產(chǎn)標準,通過ISO9001:2015質(zhì)量體系認證,滿足生物制品研發(fā)和生產(chǎn)需求

? 現(xiàn)貨供應(yīng)

國內(nèi)常備現(xiàn)貨,貨期短,完善售前售后服務(wù)。








免費試用進行中


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北京西美杰是DENARASE®全能核酸酶中國總代理,同時還供應(yīng)核酸酶檢測試劑盒,如需了解更多信息,請致電西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網(wǎng)站www.3122s6.com獲取更多資料。
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